DCISionRT cambió las decisiones sobre radioterapia en el 41% de los pacientes con DCIS
Laguna Hills, California, 5 de diciembre de 2023 (GLOBE NEWSWIRE) – Compañía Preludio (PreludeDx), líder en diagnóstico molecular y medicina de precisión para el cáncer de mama en etapa temprana, anunció hoy que presentará datos que demuestran el impacto de la decisión en las recomendaciones de los médicos para la radioterapia (RT) en pacientes con carcinoma ductal in situ (DCIS). ) en Australia. Los datos se presentarán en el Simposio sobre cáncer de mama de San Antonio (SABCS) de 2023, que se llevará a cabo del 5 al 9 de diciembre de 2023 en el Centro de Convenciones Henry B. González, San Antonio, Texas.
El cartel se titula, Cambios en las recomendaciones de tratamiento para pacientes con carcinoma ductal in situ utilizando un biomarcador predictivo de 7 genes: análisis del estudio Predict Australia.‘Demuestra que el uso de DCISionRT dio lugar a cambios significativos en las recomendaciones para agregar o eliminar RT en comparación con los factores clínico-patológicos (CP) solos. Específicamente, en un análisis provisional de 483 pacientes tratadas con cirugía conservadora de mama en Australia, el uso de la prueba resultó en un cambio del 41% en las recomendaciones de RT y un cambio del 9% en las recomendaciones de terapia hormonal (HT).
«La incorporación de DCISionRT en los procesos de toma de decisiones clínicas tiene un impacto significativo en las recomendaciones para personalizar la atención y prevenir el tratamiento excesivo o insuficiente», dijo la Dra. Yvonne Zisiadis, MBBS, FRANZCR, oncóloga radioterápica de GenesisCare e investigadora principal. «El cambio en las recomendaciones de tratamiento demuestra una mayor confianza de los médicos en los resultados de las pruebas DCISionRT basándose en validaciones previas, en comparación con la patología clínica únicamente».
«Los numerosos datos internacionales de nuestro estudio PREDICT Australia para DCIS demuestran el impacto significativo de DCISionRT en la práctica clínica sobre las decisiones de tratamiento personalizadas para pacientes con cáncer de mama en etapa temprana», dijo Dan Forsch, presidente y director ejecutivo de PreludeDx.
Acerca de DCISionRT para DCIS de mama
DCISionRT es Justo Una prueba de evaluación de riesgos para pacientes con carcinoma ductal in situ (CDIS) que predice el beneficio de la radioterapia. Las pacientes con CDIS tienen células cancerosas que recubren los conductos lácteos de la mama, pero no se han diseminado al tejido mamario circundante. En los Estados Unidos, más de 60.000 mujeres reciben un nuevo diagnóstico de CDIS cada año. DCISionRT, desarrollado por PreludeDx utilizando tecnología autorizada por la Universidad de California en San Francisco, y basado en una investigación iniciada con financiación del Instituto Nacional del Cáncer, permite a los médicos comprender mejor la biología del DCIS. DCISionRT combina las últimas innovaciones en biología molecular y puntuación basada en riesgos para evaluar la biología tumoral individual de una mujer junto con otros factores de riesgo de enfermedades y proporcionar un riesgo de recurrencia personalizado. La prueba proporciona una puntuación de resolución.MT Lo que define el riesgo de una mujer como bajo o alto. A diferencia de otras herramientas de evaluación de riesgos, la prueba DCISionRT combina la expresión de proteínas de siete biomarcadores y cuatro factores clínico-patológicos, utilizando un algoritmo no lineal para tener en cuenta múltiples interacciones entre factores individuales para interpretar mejor información biológica compleja. DCISionRT smart informa el riesgo de recurrencia de la enfermedad después de la cirugía de conservación de la mama sola y con la adición de radioterapia. A su vez, esta nueva información puede ayudar a los pacientes y a sus médicos a tomar decisiones de tratamiento más informadas.
Acerca de Prilodex
PreludeDx es una empresa líder en diagnóstico de cáncer de mama dedicada a prestar servicios a pacientes y médicos con cáncer de mama en todo el mundo. Fundada en 2009 con tecnología autorizada por UCSF, PreludeDx se ha centrado en desarrollar herramientas de precisión para el cáncer de mama que afectarán la decisión de tratamiento del paciente. Nuestra misión es proporcionar a los pacientes y médicos tecnologías innovadoras que mejoren los resultados de los pacientes y reduzcan la carga de costos general en el sistema de atención médica. Antes de decidir el tratamiento, conozca sus riesgosMT. PreludeDx es una empresa de cartera de Fjord Ventures.
Para obtener más información sobre cómo PreludeDx marca la diferencia para los pacientes, visite el sitio web de la empresa: https://preludedx.com Y síganos en Twitter @PreludeDx, Facebook, Instagram y LinkedIn.
PreludeDx, el logotipo de PreludeDx, DCISionRT, el logotipo de DCISionRT, DecisionTree, Decision Score, The DCIS Test, Know Your Risk and Your Biology y Your Decision son marcas comerciales de Prelude Corporation o sus subsidiarias de propiedad absoluta en los Estados Unidos y países extranjeros.
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